Eur Urol：转移癌中雄激素受体无肝细胞DNA和RNA分析

雄激素蛋白（AR）时重新分配癌（mCRPC）的一个决定性的驱使因子。在当代的系统放射治疗之前，不太可能能够从AR突变在可逆DNA和RNA之前的可能会之前获得决定性的数据分析和/或病症有机体标记。值得注意，有数据分析管理人员可逆蛋白质之前AR突变以及与外科结果的连续性。

数据分析管理人员前瞻性的招聘了67名mCRPC病患者，这些病患者接受了AR捷径抗病毒放射治疗（ARPIs； n=41）或者是紫杉硼化疗（n=26）。数据分析管理人员分别在67名（100%）和59名（88%）病患者之前成功的完成了无细胞DNA和cfRNA测序。36名（54%）病患者存在不少于1个的AR突变。AR振幅和AR突变的累积为数与外科/放射学无困难重重生存（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）无关。明显的是，AR振幅和AR剪接突变的表达（AR振幅/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和化疗（HR 3.9， p=0.04）更为短的酪氨酸抗原PFS就其。不可或缺的是，他们的决定性推测在一个独立的mCRPC病患者（n=40）之前得到的验证，还包括AR振幅/AR-V+病症之前更为短的OS（HR 3.3，p=0.02）。数据分析的限制因素还包括检验大小和随访时间。

最后，数据分析管理人员提到，一种一新多数据分析；也液体活验证能够同时检查到cfDNA和cfRNA之前的AR突变。因此，对cfDNA和cfRNA同时数据分析能够为病症有机体学和mCRPC抗性机制共享一新交往。

原始出处：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020